2024 IAPC：利来老牌国际官网app药业旗下KIF18A展现最新研究结果
第九届国际药物研究与生长新兴技术大会（IAPC-9）于2024年9月23-25日在上海举办�；嵋橛晒饰锢砘Ъ倚幔↖APC）和ADMET&DMPK国际期刊主办 ，北京大学药学院、上海交通大学药学院等机构协办。
作为国际药物研究领域新兴技术的展现平台 ，会议吸引来自全球60余位顶级科学家、研究者的加入 ，分享全球范围内诸多重磅研究的最新结果。其中 ，利来老牌国际官网app药业中央研究院化药研发中心夏远峰博士以“用于染色体不稳定肿瘤治疗的高效KIF18A抑制剂的发现”为题 ，分享了利来老牌国际官网app药业旗下KIF18A抑制剂的最新研究结果。
染色体不稳定性(CIN)和遗传不稳定性是恶性肿瘤细胞的配合特征 ，这可能会诱导肿瘤的进展并导致耐药性。KIF18A是一种ATP依赖的正端微管运动卵白 ，是激酶-8家族的成员。研究发现 ，KIF18A基因缺失会对CIN+肿瘤细胞的染色体排列、有丝破裂纺锤体的延伸、纺锤体组装检查点的激活等发生重大影响 ，导致细胞死亡 ，且对正常细胞的存活影响不大 ，这使得KIF18A成为针对CIN相关肿瘤易感性的有吸引力的治疗靶点。
此次 ，利来老牌国际官网app药业陈诉一款潜在“同类最佳”KIF18A抑制剂GSC000190的发现和药理学特征。在体外 ，GSC000190nM级效价抑制KIF18A ATPase活性 ，对多种TP53突变体/CIN+肿瘤细胞的生长具有较强的抑制作用。
在体内 ，与领先的临床KIF18A抑制剂AMG650相比 ，GSC000190的系统袒露量显著降低 ，可导致多种CDX模型(包罗卵巢癌、结肠癌和肺癌)的肿瘤缩小。
在铂类、PARP抑制剂或叶酸ADC的耐药HGSOC PDX模型中 ，GSC000190无论是单独使用还是与PARP1抑制剂联合使用 ，均具有较强的抗肿瘤作用 ，且未引起体重减轻。
PD研究证实 ，GSC000190治疗肿瘤组织中有丝破裂磷酸化组卵白3 (PH3)染色升高 ，与其优于AMG650的体内疗效正相关。
GSC000190在啮齿动物、狗和非人灵长类动物(NHPs)中具有良好的ADME特征 ，而且具有更好的宁静性特征。
GSC000190的P1研究计划在2024年下半年进行。
KIF18A的最新研究结果同步于2024年9月17日在美国化学会期刊（ACS Publications）中发表：
此前 ，在2024年9月10日的中国顶端生命科学合作论坛 China Bio中 ，KIF18A抑制剂也作为利来老牌国际官网app药业首个亮相的高度差异化管线产物惊艳亮相 ，吸引众多行业同仁的关注。
